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活性药物成分

Cefixime Trihydrate Micronized

具有明确粒径要求的头孢菌素原料药

当配方规格要求控制细颗粒时,可选择微粉化三水合头孢克肟。仅有“微粉化”一词并不定义粒径限度,也不保证成品性能。

CAS
125110-14-7
摩尔质量
507.50 g/mol
形式
微粉化等级
Cefixime Trihydrate Micronized
Cefixime Trihydrate Micronized
头孢克肟活性部分的结构;未显示三个结晶水分子及物理等级。
头孢克肟活性部分的结构;未显示三个结晶水分子及物理等级。
产品概述

了解原料

按完整化学名称及约定质量规格选择物料。公开身份信息有助于明确询价;批次质量、物理等级、包装及供应情况以制造商现行文件和 SBS 报价确认为准。

身份和属性

产品标识与规格

Cefixime Trihydrate Micronized 的化学身份、物理特性及主要规格。

参数描述/值依据/用途
产品标识Cefixime Trihydrate Micronized请注明完整产品名称。
CAS number125110-14-7已发布的身份参考资料
分子式C₁₆H₁₅N₅O₇S₂·3H₂O已注明盐型/水合物基准
分子量507.50 g/mol对应所示分子式
物理等级微粉化等级确认所供等级和颗粒特性。
含量测定与杂质现行规格与批次 COA结合水分和溶剂结果核对计算基准。
包装与复验由制造商具体确定在报价和批次文件中确认。

产品标识与公开标准

USP–NF 公开身份资料

通过所附参考资料审核化学身份。所供物料适用的版本及完整质量规格须双方约定。

查看身份参考资料

公开的身份参考资料不能证明所供批次符合药典要求。

如需更多信息和当前 COA/规格,请联系我们。

请求当前的 COA 和规格
使用地点

用途与功能优势

01

配方开发

采用经确认的开发用物料和明确规格,在目标剂型中评估原料药。

02

生产适用性确认

商业化工艺确认前,审核来源、分析方法及批次文件。

03

采购评估

请提供目标规格、数量及目的地,以便 SBS 评估合适的采购方案。

选择合适的材料

身份、物理等级与规格

选择点物料/要求采购方审核
压实型经增密处理的物理等级审核颗粒分布、堆积密度、流动性及配方表现。
微粉化型细颗粒物理等级审核实测粒度分布、分散及团聚情况。
化学特性两种等级均为三水合头孢克肟物理处理不能替代身份、含量或杂质确认。
制造注意事项

配方与加工

产品专属注意事项

约定 D10、D50、D90 及测量方法和分散条件。开发时评估团聚、润湿和溶出表现。

批次计算

在批准的生产计算中使用指定的含量基准和当前批次结果,区分盐或水合物质量与等效活性含量。

工艺适用性

在完整配方中确认相容性和成品质量;仅凭物料名称或含量结果不能确定工艺适用性。

质量审查

规格中应核查的项目

  • 活性成分、盐型及水合状态的鉴别
  • 含量测定方法与计算基准
  • 指定、非指定及总有关物质
  • 水分或干燥失重与残留溶剂
  • 符合工艺需要的颗粒特性与微生物要求

当前产品文档

请索取当前批次 COA、完整规格、SDS 及稳定性/复验资料,并就目标市场讨论制造商资质和适用的法规支持文件。

索取 Cefixime Trihydrate Micronized 的文件
供应和处理

包装、储存与操作

包装及报价详情

随报价确认包装规格、内衬、容器类型、批次可追溯性、数量和交付条款。本页不表示固定包装规格或现货供应。

储存和安全处理

保持原包装密闭并防止污染。遵循制造商标签上的储存条件、复验日期和 SDS;必要时约定额外避光或防潮措施。

产品问题

常见问题

询价应包含哪些信息?

所需等级、剂型、规格、数量及交付目的地。

是否可提供规格和文件?

请索取当前批次 COA、完整规格、SDS 及稳定性/复验资料,并就目标市场讨论制造商资质和适用的法规支持文件。

所供原料药是否自动适用于所有剂型?

不是。适用性取决于所供等级、杂质及微生物控制、预定给药途径和经验证的生产工艺。

技术信息来源

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请联系 SBS 了解更多产品详细信息、当前 COA、规格、包装以及满足您要求的报价。

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